O deputado Wellington do Curso (PSDB) recebeu, na quarta-feira (6), os presidentes das Associações de Doenças Genéticas e Raras no Maranhão, Paulo Ricarte (AMAGER) e Aelson Ricardo (AMAPEB).
"Atualmente não existem hospitais especializados em doenças raras no Maranhão. O que dificulta o diagnóstico preciso destas patologias. Como também há dificuldade de distribuição dos medicamentos. A maioria dos pacientes vem a óbito em virtude da espera do tratamento adequado”, pontuou o parlamentar.
“O que nos causa maior tristeza é a falta de atendimento nos hospitais tanto na capital, como no interior do Estado. As pessoas vêm do interior e só recorrem a capital porque não encontraram o amparo nas suas cidades. É inadmissível que, para obter o direito, tenham que judicializar para conquistar algum benefício", completou Wellington do Curso.
A próxima reunião com a comissão formada para tratar do assunto acontecerá na próxima terça-feira (12), na Assembleia Legislativa, para traçarem ações, que envolvam os devidos órgãos públicos, sociedade civil e representantes da área de saúde. Ainda está prevista uma audiência pública em alusão ao Dia Mundial de Doenças Raras, no dia 28 de fevereiro.
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